Según un estudio reciente de médicos de la Universidad de Pensilvania, ha surgido un tratamiento innovador de células madre que posiblemente podría eliminar la necesidad de terapia con insulina en personas con diabetes tipo 1. Los resultados de las primeras pruebas clínicas muestran resultados prometedores, con terapia, Zimislecel, que recupera efectivamente la producción de insulina en 10 de los 12 participantes. Estos hallazgos se publicaron el mes pasado en el New England Journal of Medicine.
La diabetes tipo 1, caracterizada por el fracaso del páncreas para producir insulina, ofrece considerables problemas de salud. La insulina es vital para regular los niveles de azúcar en la sangre; Sin esto, el azúcar puede acumularse en el torrente sanguíneo, lo que conduce a complicaciones graves. Actualmente, las personas manejan su condición principalmente a través de inyecciones de insulina que son difíciles de equilibrar y pueden conducir a episodios peligrosos de hipoglucemia.
Zimislecel utiliza células madre: células integrales que pueden desarrollarse en diferentes tipos de células. Los investigadores guían a estas células a madurar en las células de la isty del páncreas, que son responsables de producir insulina y otras hormonas que regulan el azúcar en la sangre. Después de ser infundidos en el cuerpo del paciente, estas células migran al hígado, donde pueden comenzar su función en la regulación del azúcar en la sangre.
Aunque la terapia ofrece el potencial de un «remedio funcional», no responde al aspecto inmune de la diabetes tipo 1. Es por eso que los participantes en el estudio aún requerirían una terapia inmunosupresora de por vida para evitar que su sistema inmunitario ataque las células recién introducidas. Este requisito son riesgos adicionales, incluida una mayor vulnerabilidad para las infecciones. Marlon Pragnell, vicepresidente de investigación y ciencia de la Asociación Americana de Diabetes, señaló que si los estudios de población más grandes y más diversos producen resultados comparables, ZimisLecel podría transformar el panorama de tratamiento para la diabetes tipo 1.
El estudio actual comprende 12 personas entre 24 y 60, de las cuales son terceras mujeres, todas las cuales son blancas. Estos participantes fueron seleccionados porque anteriormente habían experimentado eventos hipoglucémicos serios sin señales de advertencia. Es notable que ninguno de los sujetos de prueba informara eventos hipoglucémicos graves dentro de los 90 días posteriores al tratamiento, y un año después diez dependencia de la insulina podría mantener la independencia, mientras que otros dos solo necesitaban dosis mínimas.
Sin embargo, el estudio no está exento de tragedias. Dos participantes murieron durante la prueba clínica, pero estas muertes se determinaron que no estaban relacionadas con el tratamiento. Uno se atribuyó a los problemas de salud existentes, mientras que el otro fue el resultado de la meningitis después de la cirugía electiva.
La capacidad del tratamiento para aliviar los costos de la diabetes tipo 1 tiene un peso emocional considerable para los pacientes. Michael Rickels, uno de los autores del estudio, expresó el impacto en profundidad de los posibles individuos liberadores de la gestión diaria de la diabetes. Dicho esto, la necesidad de inmunosupresión continua sigue siendo una preocupación crucial. Aunque generalmente se impulsan bien en los participantes en el estudio, los riesgos asociados con la terapia inmunosupresora son notables.
La investigación está en marcha, con los esfuerzos por cambiar las células madre utilizadas en el tratamiento, lo que puede eliminar la necesidad de inmunosupresores y la accesibilidad se amplía para todos los que están influenciados por la diabetes tipo 1. Se prepara los productos farmacéuticos de vértices para lanzar un examen clínico adicional, con la esperanza de la esperanza a largo plazo con el largo plazo. Para 2026.
Las opciones de tratamiento actuales para la diabetes tipo 1 son limitadas, con la única terapia comparable que implica el trasplante de células isleñas de donantes fallecidos, un proceso obstaculizado por una escasez de órganos disponibles. Zimislecel ofrece la posibilidad de generar una gama ilimitada de células isleñas, que ofrece esperanza de una solución más confiable y consistente para gestionar este estado desafiante.
